| Questo sito contiene link di affiliazione per i quali potremmo ricevere un compenso. |
Artiglio del Diavolo - TAVOLETTE Indicazioni: antinfiammatorio ed analgesico specifico per artrosi e coxartrosi, spasmolitico, ipoglicemizzante. Modalità d'uso: 1 - 2 tavolette durante i pasti oppure 30 gocce 3 volte al giorno. Caratteristiche: presenta un’attività antinfiammatoria paragonabile a quella del cortisone e del fenilbutazone senza avere gli effetti secondari di questi ultimi. Agisce direttamente a livello delle terminazioni nervose periarticolari, riducendo la sensibilità . Riduce inoltre notevolmente la liberazione di chinine e prostaglandine ad azione flogogena. I suoi estratti acquosi hanno effetti analgesici e spasmolitici notevoli e sono vantaggiosamente impiegati nel trattamento delle terapie antireumatiche, per la coxartrosi, l’artrosi cervicale, lombare.. L’azione ipoglicemizzante, di discreta entità , è dovuta soprattutto all’aspagide e al procumbide ed è dovuta forse all’inibizione degli enzimi responsabili della degradazione dell’insulina. Controindicazioni: ipersensibilità verso i singoli componenti. E’ controindicato in soggetti affetti da ulcere gastriche e duodenali. Componenti: artiglio del diavolo radice. Cod. 708
Visita il negozio
ThermaCare FASCE AUTORISCALDANTI - VERSATILE - Descrizione Fascia di materiale soffice e confortevole con speciali celle brevettate che contengono componenti naturali (ferro, carbone, sale ed acqua) che al contatto con l’ossigeno dell’aria sviluppano calore. Il calore prolungato, a temperatura costante, aumenta la circolazione del sangue nei tessuti, producendo effetti antidolori ci e rilassando la muscolatura, in quanto: • porta più ossigeno ai tessuti danneggiati, aiutando il muscolo a ritornare allo stato di benessere; • stimola le terminazioni nervose, sensibili alla temperatura, interrompendo la trasmissione del dolore e favorendo così il rilassamento muscolare. Efficace e mirato contro i dolori muscolari e delle articolazioni dovuti ad affaticamento e tensione muscolare, distorsioni, stiramenti e artrite. Adatto per i dolori cronici e occasionali. Agisce direttamente sul punto del dolore. Non contiene farmaci. È facile da usare, confortevole da indossare, sottile, discreto, privo di odore. Monouso. Clinicamente testato per rilassare i muscoli tesi. - Modalità d'uso Aprire l'involucro quando si è pronti per l'uso. ThermaCare può impiegare fino a 30 minuti per raggiungere la sua temperatura terapeutica. Rimuovere la carta protettiva per scoprire il lato adesivo Posizionare sull'area dolente e premere con decisione il lato adesivo sulla pelle. Fare attenzione durante l’applicazione a non sovrapporre le celle. Non utilizzare su viso, testa, seno, interno del braccio, ascelle, dita, basso addome, inguine, interno del ginocchio, piedi o dita dei piedi. Al di sopra dei 55 anni d’età , indossare Thermacare sopra un sottile capo di vestiario (o tessuto), non a contatto diretto con la pelle. Per una massima efficacia, indossare ThermaCare per 8 ore. Il prodotto può essere gettato caldo o freddo tra i normali rifiuti domestici. - Avvertenze Non utilizzare in caso di: • se il contenuto delle celle fuoriesce e/o la fascia è danneggiata; • con creme o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore; • sulla pelle graffiata o escoriata; • su lividi e gonfiori comparsi nelle ultime 48 ore; • sulle zone corporee insensibili al calore; • da persone che non siano in grado di seguire tutte le istruzioni d'uso o che non siano in grado di rimuovere il prodotto da sole, inclusi bambini e anziani non autosufficienti; • non utilizzare su viso, testa, seno, interno del braccio, ascelle, dita, basso addome, inguine, interno del ginocchio, piedi o dita dei piedi. - Chiedere il parere del proprio medico prima dell’uso nei casi di diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artrite reumatoide e gravidanza. Questo prodotto può causare scottature. Per ridurne il rischio: • Controllare periodicamente la pelle per verificare la presenza di eventuali segni di irritazione o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospendere subito l'uso. • Qualora si avvertisse una sensazione di calore eccessiva, interrompere l'uso o...
Visita il negozio
Rinazina Aquamarina - Spray Nasale SOLUZIONE ISOTONICA - NEBULIZZAZIONE DELICATA - Descrizione Soluzione isotonica con acqua di mare, per l'igiene e l'idratazione del naso. Adatto dai 12 anni in su. Per l’igiene nasale quotidiana. Pulisce gentilmente le cavità nasali in caso di naso chiuso, ad esempio durante raffreddore o allergie lavando via l'eccesso di muco o allergeni come polvere o pollini presenti nel naso. Lenisce le mucose nasali irritate. Idrata la mucosa nasale secca o irritata. Fluidifica e scioglie le secrezioni nasali facilitandone la rimozione. Contiene Aloe Vera, nota per le sue proprietà lenitive ed idratanti. - Modalità d'uso Frequenza d’uso: 1 o 2 volte al giorno per narice. Se necessario il prodotto può essere usato con maggiore frequenza. Per anziani o persone disabili l'utilizzo del dispositivo potrebbe richiedere l'aiuto di un adulto. Per motivi igienici e per evitare contaminazioni lo spray deve essere usato da una sola persona. Dopo ogni utilizzo pulire l'erogatore sotto acqua calda corrente e asciugare con un tessuto pulito. Richiudere con il tappo. Non usare sostanze chimiche, detersivi per piatti o disinfettanti. Non inserire nel microonde. Dispositivo medico CE. Aut. Min. del 21/10/2019. Attenzione, prima dell'uso leggere attentamente le istruzioni d'uso incluse nella confezione. - Componenti Aloe Vera in polvere, acqua di mare e acqua depurata. Senza conservanti. Contiene azoto come gas propellente inerte nel dispositivo pressurizzato. Il gas propellente non entra in contatto con la soluzione. - Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Contenuto sotto pressione: proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50°C. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere e superfici riscaldate. Non fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso. Non usare il prodotto se rotto o danneggiato. Non utilizzare dopo la scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto in caso di allergia ad uno qualsiasi degli ingredienti (vedi lista ingredienti). - Conservazione Conservare lo spray nella confezione originale. Conservare tra 0°C e 25°C. Non refrigerare. Non congelare. - Formato 100 ml - Cod. 6000000011523
Visita il negozio
Dottor Ciccarelli - RADRIZZALLUCE - Indicazioni: prodotto podologico indicato per proteggere e riallineare l'alluce in caso di accavallamento, evitare lo sfregamento delle dita, prevenire la formazione delle callosità interdigitali e dell'unghia incarnita. - Caratteristiche: é realizzato in morbida Gelatina di Silicone, sostanza naturale, lavabile e riutilizzabile. La Gelatina di Silicone é un materiale di altissima qualità , molto elastico: si adegua perfettamente alla morfologia del piede, distribuisce il carico su tutta la superficie ed elimina eventuali squilibri. Inoltre, permette al prodotto di tornare nella sua forma originaria una volta utilizzato. La Gelatina di Silicone contiene anche Olio Minerale che ammorbidisce la pelle e le callosità facilitandone la rimozione. É un prodotto dermatologicamente testato. La particolare forma anatomica rende il prodotto adatto per qualsiasi tipo di piede. - Cod. 0127Z01
Visita il negozio
EMATONIL Plus - EMULSIONE GEL AD AZIONE EMOLLIENTE - Descrizione L'azione sinergica dei suoi componenti rende Ematonil Plus utile in tutti i casi in cui può essere richiesto un intervento per proteggere o mantenere in buono stato la superficie cutanea. L'Arnica svolge un'azione lenitiva e dona una sensazione di solievo nelle zone cutanee interessate. L'Escina beta - sitosterolo Fitosoma in alta concentrazione è utile per mantenere la fisiologica permeabilità cutanea. La Bromelina è un enzima proteolitico estratto dall'Ananas, utile per ripristinare/recuperare le normali condizioni cutanee. L'azione del Mentolo dona un'immediata sensazione lenitiva e di freschezza sulla cute. Ematonil Plus grazie alla sua formulazione in emulsione gel si assorbe rapidamente e assicura un piacevole effetto emolliente. Fitosoma è un marchio registrato Indena SpA - Milano - Modalità d'uso Si consiglia di applicare 3 - 4 volte al giorno sulle parti interessate fino a completo assorbimento del gel. - Componenti Aqua, Cyclopentasiloxane, Phospholipids, Aminomethyl Propanol, Carbomer, Propylene Glycol, Escin, Phenethyl Alcohol, Arnica Montana Extract, Ananas Sativus Extract, Menthol, Parfum, Styrene/Acrylates Copolymer, Palm Glycerides, Beta - Sitosterol, Potassium Lauroyl Wheat Amino Acids, Capryloyl Glycine, Acrylates/C10 - 30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Propylparaben, Methylparaben, Quercus Robur Extract, Bromelain, Disodium EDTA, Algae, Dimethicone/Vinyl Dimethycone Crosspolymer, Glycerin, Paraffinum Liquidum, Sorbitan Tristearate, Agar. - Avvertenze Tenere lontano dagli occhi. Usare su cute integra. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Validità post - apertura: 12 mesi. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. - Formato Tubo da 50 ml
Visita il negozio
PIC SOLUTION - INSUPEN ORIGINAL - AGHI PER PENNA - Descrizione Aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. Monouso, apirogeni, atossici. In confezione singola autoprotetta. Senza lattice. Caratteristiche generali Ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. Siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. Trattamento anti - attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. Sterilizzazione a gas Ossido di Etilene al 10%. Conformi alla norma EN ISO 11608 - 2. Astuccio dotato di fustella ottica removibile. Indicazioni d'uso Terapia mediante iniezioni sottocutanee. Dispositivo medico secondo direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE attuazione con D.Lgs. n°37 del 25 - 01 - 2010 Classe IIa Conformità EN ISO 11608 - 2 Aghi penna EN ISO 7864 Aghi ipodermici monouso EN ISO 9626 Acciaio inox ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135 Sterilizzazione EN ISO 10993 - 1 Biocompatibilità Sistema Assicurazione qualità : certificato secondo ISO 9001 Sistema Assicurazione qualità : certificato secondo ISO 13485  COMPONENTE MATERIALE CONFORMITÀ Contenitore primario Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Bariletto Polipropilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Cannula Acciaio inox ISO 9626 Silicone Atossico ed apirogeno ad uso medicale Eur. Ph. – U.S.P. vigente Copri - ago Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Collante Colla UV - atossica Direttiva 10/2011 CEE - Conservazione Validità 5 anni dalla data di produzione in confezione integra. Modalità e durata di conservazione: conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche. - Formato CODICE MISURA AGO DIAMETRO LUNGHEZZA PARETE 0200001900001 G29 0,33 mm 12 mm Regular Wall 0200001000008 G30 0,30 mm 8 mm Regular Wall 0200001100005 G31 0,25 mm 5 mm Extra Thin Wall 0200001100006 G31 0,25 mm 6 mm Extra Thin Wall 0200001100008 G31 0,25 mm 8 mm Extra Thin Wall 0200001200004 G32 0,23 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200001200006 G32 0,23 mm 6 mm Thin Wall 0200226300008 G33 0,20 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200226601008 G34 0,18 mm 3,5 mm Extra Thin Wall
Visita il negozio
Eumill - Descrizione Gocce oculari utili per alleviare affaticamento ed arrossamento agli occhi ed alla mucosa oculare causati da agenti atmosferici e da fattori ambientali (vento, salsedine, caldo eccessivo, inquinamento, fumo e pulviscolo), da eccessivo lavoro o studio ed uso del computer, da eccessiva esposizione alla luce o da attività sportiva. - Modalità d'uso Aprire il monodose staccando il cappuccio che può essere utilizzato, capovolto, per richiudere temporaneamente il contenitore. Effettuare una modica pressione sul corpo del flaconcino monodose ed instillare 2 - 3 gocce in ciascun occhio ogni qualvolta necessario. Eumill è indicato anche per un uso frequente. - Componenti Acqua distillata di camomilla, acqua distillata di hamamelis, acqua distillata di euphrasia, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, EDTA, acqua. - Formato Confezione contenente 10 flaconcini da 0,5 ml.
Visita il negozio
Principi attivi - 100 g di pasta gengivale contengono: Amilocaina cloridrato 500 mg Sodio benzoato 500 mg - Eccipienti - Saccarina, Mentolo, Zafferano tintura, Arancia dolce essenza, Sodio carbonato anidro, Acqua depurata, Miele - Indicazioni terapeutiche - Trattamento dei dolori alle gengive per la nascita dei primi denti dei bambini (eruzioni dolorose dei denti nella prima infanzia). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità accertata verso i componenti. - Posologia - Massaggiare le gengive del bambino con un dito o con un batuffolo di cotone, moderatamente cosparso di DENTINALE. Applicare il preparato 2 - 3 volte al giorno secondo necessità . È opportuno mantenere il trattamento per il periodo strettamente necessario, soprattutto nel caso in cui si proceda ad un trattamento a livello delle mucose. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 30°C. - Avvertenze - L’uso, specie se prolungato, del prodotto non esclude la possibilità , anche se molto rara, di fenomeni di sensibilizzazione. Qualora dovessero verificarsi sospendere l’applicazione del preparato. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. - Interazioni - Non segnalate. - Effetti indesiderati - I principali effetti indesiderati che riguardano la somministrazione di anestetici locali, in genere si manifestano a livello gastrointestinale con nausea e vomito. - Sovradosaggio - Per alti dosaggi nel caso in cui l’amilocaina raggiunga il circolo sistemico, si possono avere manifestazioni a livello gastrointestinale come nausea e vomito e a livello del sistema nervoso centrale come eccitazione e tremore. - Gravidanza e allattamento - Non pertinente.
Visita il negozio
mediPresteril - Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene. Medicazioni post - operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati. Sterili, ipoallergeniche, delicate sulla pelle, morbide e traspiranti. Dermatologicamente testato. - Modalità di utilizzo Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario. - Componenti - Supporto in TNT di viscosa bianca perforata elastica. - Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%. - Spalmatura Hot Melt a strisce. - Sterilizzazione con raggi β. - Formato - Medicazione post - operatoria 8x10 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 7x5 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x15 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x25 cm - 3 pezzi. - Cod. PM284 / PM285 / PM286 / PM287 - Numero di registrazione marchio CE 0373
Visita il negozio
Principi attivi - Ogni compressa orodispersibile contiene paracetamolo 500 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene anche 40 mg di aspartame (E951). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Cristalli di paracetamolo rivestiti: Copolimero metacrilato butilato basico Dispersione di poliacrilati al 30% Silice, idrofoba colloidale Compressa: Mannitolo (granuli, polvere) crospovidone aspartame (E951) aroma di ribes magnesio stearato - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o della febbre. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Fenilchetonuria (per la presenza di aspartame). - Grave insufficienza epatocellulare. - Posologia - Posologia Questo medicinale è SOLO PER ADULTI. La posologia massima raccomandata è di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondenti a 6 compresse giornaliere. La posologia usuale è di 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Non superare le 6 compresse da 500 mg nelle 24 ore. Posologia massima raccomandata: la dose totale di paracetamolo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio�). Frequenza di somministrazione - Negli adulti la somministrazione va eseguita a intervalli di almeno 4 ore. Insufficienza renale In caso di grave insufficienza renale, l’intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di 8 ore. Modo di somministrazione . Via orale. La compressa deve essere succhiata e non masticata. Essa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Avvertenze Non superare la dose raccomandata. L'uso prolungato del prodotto, all'infuori del controllo medico, può essere dannoso. Questo prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario. Dosi superiori a quelle raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi. Deve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto. Vedere paragrafo 4.9. Per evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l’uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo. Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,2 mg per compressa e, perciò, è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3). Non sono disponibili studi né non - clinici né clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di età . Precauzioni per l’uso Il paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di: - Adulti di peso inferiore ai 50 Kg - Insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (nota: il...
Visita il negozio
CONNETTIVINASILVER - Plus Spray - Descrizione Trattamento delle lesioni cutanee non infette (per esempio, abrasioni, escoriazioni, fissurazioni, tagli, piccole ferite chirurgiche, scottature localizzate di primo e secondo grado), nel piede diabetico, nel piede d'atleta e nelle lesioni da decubito. CONNETTIVINASILVER PLUS SPRAY è una sospensione spray per uso topico contenente acido ialuronico (HA), argento metallico e vitamina E. L'acido ialuronico e l'argento sono uniti in una matrice (caolino e amido) con proprietà assorbenti. L'assorbimento degli essudati crea un ambiente che facilita il naturale processo di rigenerazione tissutale formando, insieme all'HA e argento, una barriera protettiva contro la penetrazione microbica. L'azione filmogena della vitamina E, coadiuvando il processo di riepitelizzazione, favorisce il ripristino delle condizioni ottimali di idratazione della cute. - Modalità d'uso Le lesioni devono essere pulite prima dell'applicazione. Agitare energicamente il contenitore prima dell'uso per qualche secondo. Tenendo il contenitore in posizione verticale, spruzzare ad una distanza di circa 15 cm una quantità di polvere sufficiente a coprire la superficie da trattare. Si suggerisce di coprire la parte medicata con una garza sterile. Applicare una o due volte al giorno, secondo l'evoluzione clinica. Può essere facilmente rimosso pulendo la lesione con soluzione fisiologica. - Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,25%; altri componenti: argento metallico, caolino, amido di mais, vitamina E, olio di riso, terpinenolo, disiloxane, propellente. - Avvertenze Uso esterno: non ingerire né inalare. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare con acqua. Evitare di esporre alla luce solare le aree trattate. Evitare il diretto contatto dell'erogatore con la ferita. Sospendere l'uso e consultare il medico in caso di reazioni avverse. Per l'uso prolungato consultare il medico. Richiudere la confezione dopo l'uso. Non utilizzare se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza. Non fumare. Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Dopo l'uso, eliminare secondo le norme nazionali vigenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura da +5° a +30°C. Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. - Formato Bomboletta da 50 ml. - Cod. 10000243
Visita il negozio
PHYSIOMER EXPRESS - Descrizione Spray nasale che decongestiona le vie nasali in 2 minuti. È un'efficace alternativa naturale ai decongestionanti tradizionali. La sua combinazione unica, clinicamente testata, di acqua di mare 100% pura e ipertonica e oli essenziali aiuta a liberare immediatamente il naso chiuso (in 2 minuti). Gli oli essenziali di eucalipto e niaouli aiutano a purificare le vie nasali da virus e batteri prevenendo la diffusione dell'infezione. L'estratto di menta selvatica fornisce un'immediata sensazione di freschezza. - Componenti Acqua di mare naturale 22 g/litro concentrazione ipertonica di sali minerali, olio essenziale di Eucalipto globulus e niaouli, estratto naturale di menta selvatica. - Modalità d'uso 1. Agitare il flacone prima dell'uso. 2. Inclinare la bottiglia da un lato, premere saldamente il beccuccio per almeno un secondo, ripetere fino ad ottenere il primo spruzzo. 3. Spruzzare in ciascuna narice con la testa eretta. 4. Soffiare il naso. 5. Lavare il beccuccio con acqua calda dopo ogni uso e asciugare bene. 6. Utilizzare fino a 6 volte al giorno. Il prodotto è adatto per adulti e bambini dai 6 anni di età . I bambini devono utilizzare il prodotto con la supervisione di un adulto. Physiomer Express Spray Nasale non compromette la funzionalità della mucosa nasale. - Avvertenze Utilizzare entro 6 mesi dopo il primo spruzzo. Non usare durante la gravidanza o l'allattamento o se allergico ad uno qualsiasi dei componenti. In caso di reazione allergica, sospendere l'uso. Se i sintomi nasali si protraggono oltre i 10 giorni, consultare il proprio medico. Nel caso di irritazioni nasali può comparire, durante l'uso, un temporaneo formicolio. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. - Formato Flacone da 20 ml. - Cod. 15098
Visita il negozio
Principi attivi - 1 g di gel contiene: etofenamato 50 mg. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Alcol oleilcetilico poliglicoletere, macrogol 400, carbomero, alcol isopropilico, idrossido di sodio, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, nonché all’acido flufenamico o ad altri anti - flogistici non steroidei. Terzo trimestre di gravidanza, allattamento con latte materno ed età pediatrica (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Salvo diversa prescrizione medica, applicare 2 - 3 volte al giorno in quantità sufficiente a ricoprire con un leggero strato di gel la zona dolente (per un’estensione di 5 - 10 cm corrispondente a circa 1,7 - 3,3 grammi di gel) e massaggiare accuratamente per favorirne la penetrazione. Nella maggior parte dei casi è sufficiente un trattamento della durata di 1 - 2 settimane. Se dopo tale periodo i sintomi persistono, consultare il medico per valutare se proseguire il trattamento o se sia necessario considerare eventuali alternative terapeutiche. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. In caso di storia di allergie, il prodotto va impiegato con le usuali cautele. • Il gel non deve essere applicato su ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa. Il gel non deve essere applicato su ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa. Le mani devono essere lavate dopo l'applicazione del prodotto e si deve evitare il contatto con queste parti del corpo. • Non esporre l'area trattata al sole e/o al solarium durante il trattamento e per le due settimane successive. • Nei pazienti affetti da asma, malattie ostruttive croniche dell'apparato respiratorio, febbre da fieno o gonfiore cronico delle mucose nasali (cosiddetti polipi nasali) o malattie croniche ostruttive delle vie aeree o infezioni croniche delle vie aeree, soprattutto se combinate con manifestazioni di febbre da fieno, tutte le formulazioni di etofenamato devono essere utilizzate solo dopo aver preso alcune precauzioni e sotto stretto controllo medico. • L'assorbimento sistemico aumenta se il medicinale viene utilizzato per un periodo più lungo e/o applicato su una superficie ampia. Pertanto, ciò deve essere evitato. • I bambini non devono entrare in contatto con le zone della pelle trattate con il medicinale. Evitare il contatto con le mucose e gli occhi. Non ingerire. In caso di storia di allergie, il prodotto va impiegato con le usuali...
Visita il negozio
Principi attivi - Coryfin 6,5 mg + 18 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 2,8 mg; sodio ascorbato 16,8 mg pari a 15 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 112,5 mg pari a 100 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,8 g, saccarosio 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo–eucaliptolo, acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio. - Indicazioni terapeutiche - Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l’irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - – Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Bambini fino a 30 mesi di età . – Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. - Posologia - Posologia Coryfin 6,5 mg + 18 mg e Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - Avvertenze - Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Coryfin contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non...
Visita il negozio
BUONA SPRAY - SOL - Descrizione Dispositivo medico indicato per la somministrazione rino - sinusale saline e/o di soluzioni contenenti farmaci ad uso aerosolico per trattamenti topici delle vie aeree superiori. Progettato per consentire la somministrazione rapida della soluzione tramite nebulizzazione in particelle di grandezza tra 10 e 20 micron. La forma appositamente studiata ed il materiale morbido utilizzato per l’erogatore lo rendono adatto alla narice del bambino, ma può essere utilizzato anche dall’adulto. L’ago cannula, in dotazione con Buona Spray - sol, permette di prelevare soluzioni saline e/o soluzioni contenenti farmaci ad uso aerosolico da qualsiasi tipo di flaconcino o contenitore. L’Elefantino copri - siringa rende il lavaggio del naso un momento piacevole e di gioco per i bambini. Contiene: - 1 Spray - sol, dispositivo medico per la nebulizzazione; - 1 Siringa Luer Lock - Soft - Ject; - 1 contenitore personalizzabile per riporre e conservare tutti i componenti di Buona Spray - sol; - 1 ago cannula, dispositivo medico per il prelievo della soluzione; - 1 Elefantino copri - siringa. - Modalità d'uso Staccare un flaconcino monodose, scaldarlo fra le mani prima di somministrare la soluzione e aprirlo ruotando il cappuccio. Aspirare la soluzione da nebulizzare con la siringa Luer Lock: - con flaconcini NEBIAL 3% e ISONEBIAL non è necessario l'utilizzo dell'ago cannula in quanto l'apertura del flaconcino si adatta perfettamente alla siringa Luer Lock; - con altri tipi di flaconcini o contenitori: agganciare l'ago cannula alla siringa, aspirare la soluzione da nebulizzare e successivamente staccare l'ago cannula dalla siringa. Agganciare l'Elefantino copri - siringa al nebulizzatore Spray - sol, assicurandosi che la faccia dell'elefantino sia rivolta verso il nebulizzatore, ed avvitare la siringa riempita con la soluzione all'apposito ugello di ingresso del nebulizzatore Spray - sol. Nei lattanti e bambini piccoli (sotto i 3 anni e comunque in funzione del livello di collaborazione) è necessario effettuare il lavaggio in posizione sdraiata su un fianco, tenendo la testa reclinata da un lato e inserendo delicatamente il nebulizzatore Spray - sol nella narice superiore. Spingere sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione. Nei bambini piu grandi e negli adulti, tenere il busto in avanti con il capo lievemente inclinato su un lato ed inserire il nebulizzatore Spray - sol nella narice superiore. Spingere sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione. Ripetete le medesime operazioni anche per l'altra narice, cercando di suddividere equamente la soluzione contenuta nella siringa tra le due narici. Durante il trattamento la soluzione nebulizzata può gocciolare dal naso. - Al termine di ogni utilizzo, prima di riporre i componenti nell’apposito astuccio, lavarli come riportato di seguito: - lavare il nebulizzatore Spray - sol sotto l’acqua corrente, con l’eventuale aggiunta di una goccia di sapone neutro...
Visita il negozio
Principi attivi - 1g di crema rettale contiene: • idrocortisone acetato 10 mg • lidocaina cloroidrato 15 mg Eccipienti con effetti noti: lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, acido citrico anidro, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Emorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eritemi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post - operatorio in chirurgia anorettale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Ipersensibilità ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad altri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativamente prive di proprietà allergiche o sensibilizzanti. - Emorril non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età . - Posologia - Posologia 2 o più applicazioni al giorno. Modo di somministrazione Applicare con lieve massaggio, nella quantità sufficiente a ricoprire la parte affetta. Per applicazioni interne, utilizzare l’apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettanto dicasi nel caso di emorragie. Tenere lontano dagli occhi. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Emorril contiene: - lanolina anidra. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). - metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). - glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. - Interazioni - Non sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni. - Effetti indesiderati - Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; ciò rappresenta un fenomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di reazioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l’applicazione dovrà essere interrotta....
Visita il negozio
Cer'8 Senza zz - ROLL - ON DOPOPUNTURA - Indicazioni: grazie all'azione dei suoi principi attivi é molto effuicace come lenitivo nei confronti delle irritazioni cutane causate da agenti esterni quali punture di isetti, contatto con ortiche ecc. - Modalità d'uso: svitare il tappo e applicare sulla zona irritata per mezzo del roll - on. - Componenti: aloe vera, calendula, mimosa, gemme della quercia.
Visita il negozio
